Зеленые правила для экологически чистых продуктов: задача начинается с правил

[suchona.kan.i.z]

Знаете ли вы, что ваши медицинские устройства теперь регулируются так же, как и защита ваших данных? Европейский MDR (Регулирование медицинского оборудования) требует от нас мыслить не только безопасно, но и экологически безопасно. Статья 10 MDR гласит: «Пожалуйста, разрабатывайте свою продукцию безопасным и экологически чистым способом». Конечно, мы делаем!

Поэтому мы думаем не только о пациентах или пользователях, но и о Матери-Земле. Помимо MDR, существует множество других стандартов и рекомендаций, которые напоминают нам, что устойчивое развитие — это не «приятно иметь», а обязанность. ISO 14001 (Экологический менеджмент), ISO 50001 (Энергетический менеджмент),

ISO 13485 (Менеджмент качества медицинского Список номеров телефонов whatsapp в Боснии и Герцеговине оборудования), ISO 10993 (Биологическая оценка), ISO 11607 (Упаковка стерилизованных медицинских устройств) и многие другие. Но самое лучшее? Каждое из этих сокращений имеет свой собственный каталог требований – мечта каждого любителя аудита!

Помимо нормативных требований к экологически чистым медицинским изделиям, существует также ряд сертификатов, специально разработанных для экологически чистых материалов и продуктов:

Лесной попечительский совет (FSC): особенно актуально для медицинских устройств, в которых используется деревянная или бумажная упаковка.
Cradle to Cradle (C2C): Сертификация C2C особенно важна для производителей, которые хотят разрабатывать экологически безопасные медицинские устройства, которые могут или должны быть полностью повторно использованы или переработаны в конце своего срока службы.
Глобальный стандарт органического текстиля (GOTS): Для производителей перевязочных материалов или текстиля, которые находятся в непосредственном контакте с пациентами, этот стандарт является обязательным и важным показателем качества.